Терапия БАР: смена парадигм
В материале практикующий врач психиатр, заслуженный врач Российской Федерации, профессор Аведисова Алла Сергеевна, дает диагностические алгоритмы и терапевтические рекомендации по ведению пациентов с афферентными расстройствами
Развернуть
Аведисова А. С.
практикующий врач психиатр, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач Российской Федерации
Психопазлы сознания
Воспроизвести
Скачать
64.17 Мб

Основные положения

  1. Основания для классификации аффективных расстройств
  2. Основные отличия критериев гипомании в классификациях DSM-IV и DSM-V
  3. Принципы дифференциальной диагностики БАР. Основные причины, по которым пациенты с БАР не обращаются за медицинской помощью
  4. Терапия БАР: смена парадигм

Биполярное аффективное расстройство (БАР) – это эндогенное психическое расстройство, проявляющееся в виде аффективных состояний: маниакальных и депрессивных, а иногда и смешанных состояний. При БАР у человека наблюдается частая смена настроения, перепады энергии, суицидальные наклонности.

В этой статье собраны ответы на самые актуальные вопросы о принципах классификации, диагностики и современнных подходах к терапии БАР от научного руководителя специального проекта для психиатров «Психопазлы сознания» Аведисовой Аллы Сергеевны. 

Вопрос 1: Основания для классификации аффективных расстройств

Длительное время в классификации биполярного аффективного расстройства существовали некоторые противопоставления между подходами к чередующимся рекурентным расстройствам- депрессии, мании и гипомании. 

Автором первого подхода был E. Kraepelin, который рассматривал гипоманию как «циклотимический темперамент» — предиктор маниакально-депрессивного психоза. 

В основу его классификации была положена рекурентность. Другими словами, по мнению E. Kraepelin «не важно, какая полярность, главное, что аффективные эпизоды повторяются». 

Вплоть до 60-х годов ХХ века господствовали крепелиновские представления об МДП, включавшем в себя и рекуррентные депрессии, и болезни, относящиеся, по современным представлениям, к биполярному спектру. В 1957 г. K. Leonhard предложил разделение аффективных психозов на монополярные и биполярные1-3

В настоящее время существует несколько моделей расстройств биполярного спектра. 

J. Klerman предложил следующий вариант классификации: БАР I – чередование маний и депрессий; БАР II – чередование гипоманий и депрессий; БАР III – циклотимия; БАР IV – индуцированные антидепрессантами и аутохтонные монополярные гипомании; БАР V – депрессии у больных, чьи родственники страдают БАР; БАР VI – монополярные мании у больных, родственники которых имеют отчетливо биполярные приступы4

Вопрос 2: Основные отличия критериев гипомании в классификациях DSM-IV и DSM-V 

Критериями гипомании, согласно DSM-V являются не только патологическое или устойчивое приподнятое настроение и экспансивность, но и патологическое устойчивое повышение активности или энергии. 

Критерий длительности гипомании остался без изменений- не менее 4 дней5,6

Вопрос 3: Принципы дифференциальной диагностики БАР. Основные причины, по которым пациенты с БАР не обращаются за медицинской помощью

Если в настоящее время определение БАР как самостоятельной нозологии решено, то вопросы дифференциальной диагностики рекуррентного аффективного расстройства (РДР) и БАР, а также установление различий депрессивного синдрома в рамках этих расстройств составляют определенную диагностическую сложность7. Ключевым дифференциальным критерием диагностики БАР, как говорилось выше, является наличие гипоманиакальных или маниакальных фаз в анамнезе заболевания. Однако очень часто пациенты связывают гипоманиакальное или маниакальное состояние не с болезнью а, наоборот, со светлыми, положительными периодами в жизни, поэтому не обращаются к врачу и не сообщают о перенесенном «подъеме настроения». 

Ближе к практике

Ближе к практике

Заболевание имеет весьма выраженные гендерные особенности. У мужчин БАР начинается раньше, чем у женщин, при этом первой фазой у них чаще бывает маниакальная, а у женщин — депрессивная 

Вопрос 4: Терапия БАР: смена парадигм

За последние годы произошли изменения не только в критериях БАР, но и смена парадигм лечения. Так на первом этапе была принята так называемая раздельная терапия депрессии и мании, на втором этапе исследователи придерживались мнения о преимуществах стабилизации состояния препаратами группы атипичных антипсихотиков. 

В настоящее время для терапии БАР рекомендована комбинированная терапия. Это «стабилизаторы настроения» и атипичные антипсихотики. 

Что касается группы антидепрессантов, их назначение не является обязательным. Более того, при некоторых типах БАР, в  частности смешанных состояниях, быстрой смене фаз, препараты этой группы противопоказаны.  

Кветиапин  (оригинальный препарат Сероквель)– один из наиболее исследованных атипичных антипсихотиков для патогенетической терапии при БАР. В ряде клинических исследований, в том числе двойных слепых плацебоконтролируемых, подтверждена эффективность кветиапина для профилактики и лечения как маниакальных, так и депрессивных фаз в качестве единственного нормотимика или дополнительного препарата при недостаточной эффективности солей лития, производных вальпроевой кислоты и ламотриджина9-11

Еще одним преимуществом Сероквеля по сравнению с препаратами лития, производными вальпроевой кислоты и, возможно, ламотриджином является отсутствие связи между концентрацией кветиапина в плазме крови и клиническим эффектом, что позволяет подбирать необходимую дозу без дополнительных лабораторных исследований11

В отличие от большинства других препаратов, эффективность которых при профилактике рецидивов у пациентов с быстроциклическими вариантами БАР не изучена, доказано положительное влияние препарата Сероквель на увеличение продолжительности ремиссии, а также «сглаживание остроты состояния»12. В 2002 г. Американская ассоциация психиатров признала комбинации соли лития + кветиапин (Сероквель) или вальпроат + кветиапин (Сероквель) средствами первой линии терапии БАР, в том числе быстроциклических вариантов13


Источники
1.
Akiskal H.S., Maser J.D., Zeller P. et al.Switching from ФunipolarХ to bipolar II: an 11-year prospective study of clinical and temperamental predictors in 559 patients. Arch Gen Psychiatry 1995;52:114–23.
2.
Judd L.L., Akiskal H.S., Schlettler P.J. et al.A prospective investigation of the natural history of the long-term weekly symptomatic status of bipolar II disorder. Arch Gen Psychiatry 2003;60:261–9
3.
Judd L.L., Akiskal H.S., Schlettler P.J. et al. The long-term natural history of the weekly symptomatic status of bipolar I disorder. Arch Gen Psychiatry 2002;59:530. 6. Angst J. The emerging epidemiology of hypomania and bipolar II disorder. J Affect Dis 1998;50(2–3):143–51.
4.
Akiskal H.S., Pinto O. The evolving bipolar spectrum: prototypes I, II, III and IV. Psychiatr Clin North Am 1999;22:517–34.
5.
American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV). — Washington, DC: American Psychiatric Publishing, 1994 2.
6.
American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, FifthEdition (DSM-V). — Washington, DC: American Psychiatric Publishing, 2013.
7.
Suppes T, Kelly DI, Perla JM. Challenges in the management of bipolar depression. J Clin Psychiatry. 2005;66(5):11-16.
8.
Arnold LM. Gender differences in bipolar disorder. Psychiatr Clin N Am. 2003;26(3):595-620.
9.
Young A., McElroy S., Olausson B. et al. Quetiapine monotherapy up to 52 weeks in patients with bipolar depression: continuation phase data from EMBOLDEN I & II. 21st ENCP Conference; Barcelona, Spain, 2008.
10.
Suppes T., Vieta E., Liu S. et al. Maintenance treatment for patients with bipolar I disorder: results from a north american study of quetiapine in combination with lithium or divalproex (trial 127). Am J Psychiatry 2009;166:476–88.
11.
Calabrese J.R., Keck P.E. Jr, Macfadden W. et al. A randomized, double-blind, placebocontrolled trial of quetiapine in the treatment of bipolar I or II depression. Am J Psychiatry 2005;162:1351–60.
12.
Vieta E., Parramon G., Padrell E. et al. Quetiapine in the treatment of rapid cycling bipolar disorder. Bipolar Dis 2002;4(5):335–40
13.
American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with bipolar disorder (revision) Am J Psychiatry 2002;159(Suppl 4):1–50.
Смотреть все источники
Сайт использует файлы cookie
Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы сделать наш сайт максимально удобным для вас. Используя сайт, вы даете согласие на использование файлов cookie на вашем устройстве в соответствии с Политикой в отношении обработки персональных данных.

Прекратить регистрацию?

Заполненные данные могут быть потеряны